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 首页 > 产品展示 > life technologies > ABI > rRNase A 200 ug
 
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rRNase A 200 ug

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产品型号:
AM2269
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AM2269/rRNase A 200 ug/ABI上海博耀生物销售ABI公司产品,货期短,质量优,部分产品备有现货,详询!
  AM2269rRNase A 200 ug的详细资料:

产品名称:rRNase A 200 ug

货号:AM2269

ABI


ABI(美国应用生物系统appliedbiosystems)公司是美国著名的生物科学领域产品供应商,产品主要包括DNA/RNA 检测,标记 & 合成 、DNA/RNA 纯化 、流式细胞仪 、食品检测 & 动物健康 、基因表达 、基因分型 、身份识别和法医 DNA鉴定 、激光捕获显微切割 、下一代基因测序 、PCR 、药物纯化 & 分析 、蛋白研究 、实时荧光定量 PCR 、半导体测序 、siRNA, RNAi干扰 & MicroRNA分析等领域。

rRNase A 200 ug供应商:

上海博耀生物科技有限公司是国内外专业的Elisa试剂盒、抗体、生物试剂、培养基生产(供应)商,主营产品有:ELISA试剂盒、抗体、生物试剂、血清、培养基等,并可以销售订购sigma、invitrogen、ABI、ATCC、gibco、abcam、cell signaling tech、R&D、hyclone等国外产品,并大量备有现货,咨询!

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相关知识>>>>>蛋白质与多肽的:
多肽:通常由10~100氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫多肽,它们的分子量低于10,000Da(Dalton,道尔顿),能透过半透膜,不被三氯乙酸及硫酸铵所沉淀。也有文献把由2~10个氨基酸组成的肽称为寡肽(小分子肽);10~50个氨基酸组成的肽称为多肽;由50个以上的氨基酸组成的肽就称为蛋白质。
蛋白质:生物体中广泛存在的一类生物大分子,由核酸编码的α氨基酸之间通过α氨基和α羧基形成的肽键连接而成的肽链,经翻译后加工而生成的具有特定立体结构的、有活性的大分子。是α—氨基酸按一定顺序结合形成一条多肽链,再由一条或一条以上的多肽链按照其特定方式结合合而成的高分子化合物。
就是:都是由20种基本氨基酸通过肽键连接而成的。
多肽与蛋白质的区别:
  蛋白质的结构层次可简写为:C、H、O、N等元素→氨基酸→多肽(肽链)→蛋白质。多肽与蛋白质是不同的两个层次,区别如下:
  ①多肽和蛋白质的结构有差异。多肽仅仅是蛋白质的初级结构形式,而蛋白质具有一定的空间结构。蛋白质是由多肽和其他物质结合而成的,一个蛋白质分子可由一条肽链组成(如高等动物的细胞色素c是由104个氨基酸残基的一条肽链组成),也可由多条肽链通过一定的化学键(肯定不是肽键,如二硫键、氢键等)连接而成(如胰岛素由2条肽链组成、胰凝乳蛋白酶是由3条肽链组成、血红蛋白分子由4条肽链组成、免疫球蛋白分子由4条肽链组成等)。
  ②多肽与蛋白质的功能有差异。多肽往往是无生物活性,而蛋白质是具有生物活性的。多肽一般无活性(如蛋白质在胃、小肠中经消化产生的多肽),少数有活性(如抗利尿激素就是多肽类激素),与蛋白质相比,多肽的分子量较小,没有空间结构,一般无活性;蛋白质的分子量较大,有空间结构,有活性(变性后活性下降或消失,活性消失叫做失活)
  因此,一条刚从核糖体中合成的多肽链实际上不能称为蛋白质。
多肽合成:
是一个重复添加氨基酸的过程,固相合成顺序一般从C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来,经过不断的改进和完善,到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法无法比拟的优点,从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种:固
zui初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。后来发现,抗体并不都在γ区;并且位于γ区的球蛋白,也不一定都具有抗体活性。
   1964年,世界卫生组织举行专门会议,将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白(Ig),如骨髓瘤蛋白,巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及正常人天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构化学的概念,而抗体是生物学功能的概念。可以说,几乎所有抗体都是免疫球蛋白(极少数抗体为RNA),但并非所有免疫球蛋白都是抗体。<多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤:
  1、制备抗原。  
 2、选择实验动物。
  3、动物免疫。  
 4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
  5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
  6、纯化出抗体。  
 7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
 
 样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

样品采集:
收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本, 将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。


关键词:ABI                  AM2269

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